أهلا بيكم متابعي كندا الوطن canada alwatan

 الاتحاد الأوروبي: جلطات نادرة ربما تكون مرتبطة بلقاح AstraZeneca

 

 قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي يوم الأربعاء ، إنها وجدت “صلة محتملة” بين لقاح أسترا زينيكا لفيروس كورونا واضطراب تخثر نادر

لكنها رفضت فرض أي قيود عمرية جديدة  قائلة إن فوائد اللقاح لا تزال تفوق المخاطر.

لكن نظيرتها في المملكة المتحدة قالت إنها ستعرض على الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا اختيار منتج آخر.

وصفت وكالة الأدوية الأوروبية الجلطات بأنها آثار جانبية “نادرة جدًا”.

وقالت إن معظم الحالات المبلغ عنها حدثت لنساء دون سن الستين في غضون أسبوعين من التطعيم

لكن بناءً على الأدلة المتاحة حاليًا ، لم تتمكن من تحديد عوامل خطر محددة.

لاحظ الأطبع بعض الحالات التي تواجدت في أوروبا والمملكة المتحدة  حيث تم  تلقيح حوالي 25 مليون شخص من لقاح أسترازينيكا.

قال إيمير كوك ، المدير التنفيذي للوكالة:

“يجب إدراج الحالات المبلغ عنها لتخثر الدم غير المعتاد بعد التطعيم بلقاح أسترازينيكا كأعراض جانبية محتملة للقاح”

اقر أيضا :تتزايد الدعوات لإعادة نشر لقاحات COVID-19 للعاملين الأساسيين مثل و حققت وحدات العناية المركزة رقماً قياسياً جديداً

لكنها لم تضع قيودًا عمرية جديدة على استخدام اللقاح للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا وأكثر ، كما فعلت بعض البلدان.

قال كوك: ” أن خطر الوفاة من كوفيد يعتبر أكبر بكثير من خطر الوفاة من هذه التخثرات.”

وردد الدكتور جون رين رئيس وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا

 قائلاً إن الفوائد “تستمر في تفوق المخاطر بالنسبة للغالبية العظمى من الناس”.

وقالت أنه أمر غيرمؤكد و هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة للتأكد.

قالت منظمة الصحة العالمية ومنظمة الصحة العالمية والعديد من السلطات الصحية الأخرى مرارًا وتكرارًا أن لقاح AstraZeneca

آمن وفعال وأن الحماية التي يوفرها ضد COVID-19 تفوق المخاطر الصغيرة لجلطات الدم النادرة.

يمكن أن يكون للإعلانات آثار بعيدة المدى على استخدام الحقنة التي تعد أساسية للجهود العالمية للقضاء على الوباء.

ركز تحقيق EMA بشكل خاص على نوعين من الجلطات الدموية النادرة: أحدهما يظهر في عدة أوعية دموية

والآخر يحدث في الوريد الذي يستنزف الدم من الدماغ.

كما قيمت تقارير الأشخاص الذين لديهم مستويات منخفضة من الصفائح الدموية ، مما يعرضهم لخطر النزيف الحاد.

اقرأ أيضا :كندا تصرح بأن فوائد لقاح أسترازينيكا لا تزال تفوق المخاطر

 الاتحاد الأوروبي في الآونة الأخيرة ، في الأسبوع الماضي قال EMA “لا يوجد دليل يدعم تقييد استخدام هذا اللقاح في أي مجموعة سكانية”

 على الرغم من أن أحد الخبراء قال إنه تم الإبلاغ عن حدوث جلطات دماغية أكثر مما يمكن أن يكون متوقع.

في مارس / آذار علقت أكثر من اثنتي عشرة دولة ، معظمها في أوروبا  استخدامها لأسترازينيكا بسبب مشكلة تجلط الدم.

تم إعادة تشغيل معظمها – بعضها مع قيود عمرية – بعد أن قال EMA إنه يجب على الدول الاستمرار في استخدام اللقاح المحتمل المنقذ للحياة

في غضون ذلك لم تعلق بريطانيا التي تعتمد بشكل كبير على AstraZeneca  في استخدام اللقاح.

ونُظر إلى عمليات التعليق على أنها ضارة بشكل خاص لشركة AstraZeneca لأنها جاءت بعد أخطاء متكررة في كيفية قيام الشركة

بالإبلاغ عن بيانات حول فعالية اللقاح والمخاوف بشأن مدى نجاح اللقاح في كبار السن.

وقد أدى ذلك إلى تغيير النصائح بشكل متكرر في بعض البلدان حول من يمكنه تناول اللقاح ، مما أثار مخاوف من أن مصداقية AstraZeneca يمكن أن تتضرر بشكل دائم

مما أدى إلى مزيد من التردد بشأن اللقاحات وإطالة أمد الوباء.

قال الدكتور بيتر إنجلش الذي كان يرأس سابقًا لجنة طب الصحة العامة التابعة للجمعية الطبية البريطانية

إن التراجع عن لقاح AstraZeneca على مستوى العالم قد يكون له عواقب وخيمة.

وقال: “لا يمكننا عدم استخدام هذا اللقاح إذا كنا نريد أن ننهي الوباء”.

اقرأ المزيد: أونتاريو أبلغت عن أكثر من 3200 إصابة جديدة بـ COVID-19 ، وهو أعلى عدد يومي للحالات منذ منتصف يناير

ذلك لأن اللقاح أرخص وأسهل في التخزين من غيره ، وهو أمر بالغ الأهمية لحملة التحصين في أوروبا

وأحد ركائز البرنامج المدعوم من الأمم المتحدة والمعروف باسم

COVAX الذي يهدف إلى الحصول على اللقاحات لبعض أفقر دول العالم.

وقد تم اعتماده للاستخدام في أكثر من 50 دولة ، بما في ذلك الاتحاد الأوروبي ومنظمة الصحة العالمية المكونان من 27 دولة.

لا تزال السلطات الأمريكية تقيم اللقاح.

قال حاكم منطقة فينيتو بشمال إيطاليا في وقت سابق يوم الأربعاء إن أي قرار لتغيير التوجيهات بشأن AstraZeneca

من شأنه أن يتسبب في اضطرابات كبيرة في عمليات التطعيم – في وقت تكافح فيه أوروبا بالفعل من أجل تكثيفها – ويمكن أن يخلق مزيدًا من الارتباك بشأن اللقاح.

“إذا كانوا يحبون ألمانيا ، وسمحوا لـ Astra Zeneca فقط للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، فسيكون ذلك سخيفًا.

جاء آخر تعليق لـ AstraZeneca في منطقة Castilla y Leon الإسبانية ، حيث قالت رئيسة الصحة فيرونيكا كاسادو يوم الأربعاء إن “مبدأ الحيطة” دفعها إلى تعليق مؤقت على اللقاح الذي ما زالت تدعمه باعتباره فعالًا وضروريًا.

وقال كاسادو للإذاعة الإسبانية العامة: “إذا كان هناك في الواقع أفراد من فئة عمرية معينة يمكن أن يكون لديهم مخاطر أعلى (للتخثر)

فإننا نحتاج إلى تعديل استخدامه”. “نحن لا نستجوب AstraZeneca. نحن بحاجة إلى كل اللقاحات الممكنة للوصول إلى هدف 70٪ من السكان البالغين “.

قالت السلطات الصحية الفرنسية إنها أيضًا تنتظر استنتاجات EMA وستتبع توصيات الوكالة ، خاصة بالنسبة لـ 500000 شخص الذين تلقوا جرعة أولى من AstraZeneca.

اقرأ المزيد : ستخضع أونتاريو رسميًا لفرض حظر تجول ابتداءً من الغد

حتى المسؤولين في آسيا قالوا إنهم حريصون على سماع قرار EMA.

وقالت كوريا الجنوبية يوم الأربعاء إنها ستعلق مؤقتًا استخدام لقاح AstraZeneca في الأشخاص الذين يبلغون من العمر 60 عامًا أو أقل.

 في هذه الفئة العمرية ، لا تقوم الدولة حاليًا إلا بتلقيح العاملين الصحيين والأشخاص الموجودين في أماكن الرعاية طويلة الأجل.

وقالت الوكالة الكورية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إنها ستوقف مؤقتًا

طرح اللقاح على ممرضات المدارس والمعلمين الذي كان من المقرر أن يبدأ يوم الخميس ، في انتظار نتيجة مراجعة EMA.

قال إنجليش ، الرئيس السابق للجنة الجمعية الطبية البريطانية ، إنه حتى الآثار الجانبية النادرة والخطيرة تظهر مع اللقاحات المعمول بها

وأن صانعي السياسات غالبًا ما يقررون أن أهداف الصحة العامة الأكبر تستدعي استخدامها ، مستشهدين بلقاح شلل الأطفال كمثال.

مقابل كل مليون جرعة تُعطى من لقاح شلل الأطفال الفموي ، يُصاب طفل واحد بالشلل بسبب الفيروس الحي الموجود في اللقاح.

يوم الثلاثاء ، أوقفت AstraZeneca وجامعة أكسفورد ، اللتان طورتا اللقاح ، دراسة اللقاح عند الأطفال بينما تقوم الجهة المنظمة في المملكة المتحدة بتقييم الارتباط بين الحقنة وجلطات الدم النادرة لدى البالغين.

المصدر: cp24